孩子多动症是缺什么

　　多动症是一种遗传疾病的第一个直接证据：患有多动症的儿童更有可能丢失或复制DNA片段。

　　新的研究首次提供了注意力缺陷/多动障碍(ADHD)是一种遗传疾病的直接证据。卡迪夫大学的科学家们发现，与其他儿童相比，患有多动症的儿童的DNA片段复制或缺失的可能性更大。

　　研究还发现这段，有很明显的重叠被称为拷贝数变异(CNVs)和遗传变异与自闭症和精神分裂症，强有力的证据证明，ADHD是神经发育失常——换句话说，患有注意力缺陷多动症的儿童的大脑不同于其他孩子。

　　这项发表在《柳叶刀》(The Lancet)杂志上的研究主要由维康信托基金会(Wellcome Trust)资助，另外还得到了“行动医学研究”(Action Medical research)、医学研究理事会(Medical research Council)和欧盟(eu)的支持。

　　“我们希望这些发现将有助于克服与多动症有关的耻辱，”Anita Thapar教授说。“很多时候，人们认为多动症是由于父母教育不好或饮食不合理造成的。作为一名临床医生，我很清楚这是不可能的。现在我们可以有把握地说，多动症是一种遗传疾病，患有这种疾病的儿童的大脑发育不同于其他儿童。”

　　多动症是儿童最常见的精神疾病之一，在英国每50个儿童中就有一个患有多动症。患有多动症的儿童过于躁动、冲动和容易分心，在家里和学校都会遇到困难。虽然目前还没有治愈这种疾病的方法，但是通过药物和行为疗法的结合可以减轻症状。

　　这种情况是高度遗传的——从统计数据上看，患有多动症的孩子更有可能父母也患有这种疾病，而双胞胎中患有多动症的孩子也有四分之三的几率患有这种疾病。即便如此，到目前为止，还没有直接的证据表明这种情况是遗传的，而且围绕其原因也有很多争议，一些人将其归结为糟糕的养育技巧或高糖饮食。

　　卡迪夫大学(Cardiff University)的研究小组分析了366名儿童的基因组，所有人都被临床诊断患有多动症，与此同时，他们还分析了1000多个对照样本，以寻找多动症儿童更常见的基因组成变异。

　　“与其他儿童相比，多动症儿童丢失或复制DNA片段的比例要高得多，我们已经看到这些片段与其他大脑疾病之间有明显的遗传联系，”奈杰尔·威廉姆斯博士解释说。“这些发现给我们提供了诱人的线索，让我们了解可能导致多动症的变化。”

　　研究人员发现，与对照组相比，罕见的CNVs在多动症儿童中几乎是两倍，在学习困难儿童中甚至更高。拷贝数变异在大脑疾病中特别常见。

　　在多动症儿童身上发现的CNVs与已知影响自闭症和精神分裂症易感性的基因组区域之间也存在显著重叠。虽然这些障碍目前被认为是完全独立的，但多动症和自闭症在症状和学习困难方面有一些重叠。这项新研究表明，这两种情况可能有共同的生物学基础。

　　最重要的重叠是在16号染色体上的一个特定区域发现的，该区域之前被认为与精神分裂症和其他主要精神疾病有关，并且跨越了许多基因，其中包括一个已知在大脑发育中起作用的基因。

　　凯特·兰利博士解释说：“注意力缺陷多动症不是由单一的基因变化引起的，而是可能由许多基因变化引起的，包括CNVs，它与儿童的环境相互作用。”“对儿童进行CNVs筛查对诊断他们的病情没有帮助。我们已经进行了非常严格的临床评估。”

　　约翰·威廉姆斯博士是维康基金会的神经科学和精神健康部门的负责人，十年来一直支持着萨帕尔教授的工作。利用前沿技术，他们已经开始揭示对孩子和他们的家庭来说都是一种复杂且往往令人痛苦的障碍的原因。”